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Roche Canada et l'Alliance pancanadienne pharmaceutique (APP) s'entendent sur EVRYSDI® (risdiplam) pour le traitement de l'amyotrophie spinale chez les adultes et les enfants

Hoffmann-La Roche Limited/Limitée (Roche Canada) a annoncé aujourd'hui qu'elle a terminé avec succès les négociations avec l'Alliance pancanadienne pharmaceutique (APP) concernant EVRYSDI® (risdiplam), un modificateur d'épissage du pré-ARNm de la protéine SMN2 (survival of motor neuron 2 - survie des motoneurones 2) conçu et indiqué pour le traitement de l'amyotrophie spinale chez les patients âgés de deux mois ou plus1.

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Saguaro clôture son financement de démarrage avec 1.1M $ pour offrir de nouvelles technologies de découverte de médicaments qui aident à lutter contre les maladies humaines

« Nous sommes heureux d'accueillir Frédéric Ors en tant qu'investisseur principal et conseiller stratégique de Saguaro. Frédéric est un dirigeant reconnu qui a fait ses preuves dans la croissance réussie d'entreprises de biotechnologie » explique Louis Turcotte, co-fondateur et chef de la direction. « Frédéric partage notre vision sur le potentiel des technologies de nouvelle génération pour rendre la découverte de médicaments plus fructueuse et nous sommes impatients de bénéficier de son expérience et de son réseau. »

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Remédier au manque d’antiviraux dans le monde

Le Canada accueille les antiviraux comme une nouvelle arme pour lutter contre la pandémie de COVID-19 et atténuer le débordement de nos hôpitaux et des unités de soins intensifs (USI). L’approbation par Santé Canada de Paxlovid, l’antiviral de Pfizer, a suscité une réaction enthousiaste chez de nombreux politiciens, médecins et journalistes. Cet appui du rôle clé des antiviraux s’impose depuis longtemps.

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Celltrion Healthcare annonce que Santé Canada a approuvé Yuflyma™, un biosimilaire à Humira® (adalimumab) à haute concentration, à faible volume et sans citrate ni latex

Celltrion Healthcare Canada Limitée est ravie d'annoncer que Santé Canada a accordé un avis de conformité (AC) à YuflymaTM, un biosimilaire à Humira® (adalimumab) à haute concentration (100 mg/mL), à faible volume et sans citrate ni latex le 24 décembre 2021. YuflymaTM est approuvé pour les dix indications visées, soit le traitement de multiples maladies inflammatoires chroniques : la polyarthrite rhumatoïde, l'arthrite juvénile idiopathique polyarticulaire, le rhumatisme psoriasique, la spondylarthrite ankylosante, la maladie de Crohn chez l'adulte, la colite ulcéreuse chez l'adulte, l'hidradénite suppurée, le psoriasis en plaques, l'uvéite chez l'adulte et l'uvéite chez l'enfant1.

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Congruence Thérapeutique annonce un financement de série A de 50 millions $ US afin de faire progresser une plateforme ciblant les maladies rares associées au repliement défectueux de protéines

Kenneth J. Valenzano, Ph.D., entre au service de l'entreprise à titre de scientifique en chef, renforçant les capacités de l'équipe en matière de développement clinique touchant les maladies rares, de chimie computationnelle, de chimie thérapeutique et de développement commercial

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Santé Canada autorise Verzenio® (abémaciclib) comme premier et seul inhibiteur de CDK4/6 pour les patients atteints d'un cancer du sein RH+/HER2- de stade précoce à risque élevé de récidive

Lilly Canada a le plaisir d'annoncer que Santé Canada a approuvé Verzenio® (comprimés d'abémaciclib), en association avec une endocrinothérapie, pour le traitement adjuvant du cancer du sein de stade précoce, avec atteinte ganglionnaire, exprimant des récepteurs hormonaux (RH positif) et ne surexprimant pas le récepteur 2 du facteur de croissance épidermique humain (HER2 négatif) chez des adultes dont le cancer, en raison de ses caractéristiques clinicopathologiques et d'un indice Ki-67 ≥ 20 %, présente un risque élevé de récidive. L'indice Ki-67 est un marqueur de prolifération cellulaire. Verzenio est le premier et seul inhibiteur de CDK4/6 approuvé pour cette population de patients. Verzenio a déjà été approuvé par Santé Canada en août 2019 pour le traitement du cancer du sein métastatique.

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Inversago Pharma complète l’étude clinique de phase 1 sur la principale molécule d’une nouvelle classe d’inhibiteurs des CB1 à la périphérie, et fournit une mise à jour de sa stratégie d’entreprise

Inversago Pharma Inc. (« Inversago »), le leader en inhibiteurs de CB1 périphériques, annonce aujourd’hui la conclusion avec succès de l’étude clinique de phase 1 menée sur sa molécule INV-202, visant à traiter les complications liées aux troubles métaboliques. Les résultats favorables de cette étude au niveau de l’innocuité, de la tolérance et du profil pharmacocinétique justifient un examen approfondi du INV-202, et c’est pourquoi la Société compte aller résolument de l’avant avec des essais cliniques de stade ultérieur.

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Une technologie sherbrookoise pour combattre la sclérose en plaques

L'entreprise sherbrookoise Imeka, chef de file en neuroimagerie pour cartographier l’intégrité de la matière blanche du cerveau, a annoncé mercredi une collaboration avec Atara Biotherapeutics. Atara utilisera la technologie de biomarqueurs d’Imeka dans un essai clinique de phase II réalisé auprès de patients atteints d’une forme progressive de la sclérose en plaques.

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JAMP et Alvotech annoncent l'approbation au Canada de SIMLANDI (MC), un biosimilaire à haute concentration de Humira®, donnant ainsi accès à...

Alvotech Holdings S.A. (« Alvotech »), une société pharmaceutique internationale uniquement axée sur le développement et la fabrication de médicaments biosimilaires pour des patients partout dans le monde, et JAMP Pharma Group (« JAMP Pharma »), une société pharmaceutique canadienne dont le siège social est situé dans la région de Montréal, ont annoncé aujourd'hui que Santé Canada a accordé une autorisation de mise en marché à JAMP Pharma pour un biosimilaire à haute concentration de Humira® (adalimumab) développé par Alvotech. Le médicament biosimilaire AVT02 (adalimumab 100 mg/ml dans les versions de 40 mg/0,4 ml et de 80 mg/0,8 ml) sera commercialisé sous le nom SIMLANDI au Canada dans le cadre d'une entente de commercialisation exclusive avec JAMP Pharma.

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Carebook et LifeLabs collaborent pour fournir des données numériques personnalisées sur les soins de santé

Carebook Technologies Inc. (« Carebook » ou la « Société ») (TSXV: CRBK) (OTCPK: CRBKF) (XETRA: PMM1), un chef de file canadien qui fournit des solutions novatrices en matière de santé numérique, a annoncé aujourd'hui qu'elle travaillera avec LifeLabs, le plus grand réseau de laboratoires médicaux communautaires du Canada, afin de fournir des données précieuses aux utilisateurs de MyCareCompass de LifeLabs, grâce à l'intégration de l'outil d'évaluation CoreHealth de Carebook. Ce contrat de licence pluriannuel apportera une valeur ajoutée encore plus grande aux clients de LifeLabs, en leur permettant de gérer facilement leurs soins de santé grâce à MyCareCompass.

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Le CQDM s’associe à Neurasic Therapeutics, CSVS et la Fondation Louise et Alan Edwards pour financer le développement d’un analgésique non opiacé

Le CQDM est fier d’annoncer l’octroi d’une subvention, en collaboration avec l’Université McGill, Neurasic Therapeutics, l’initiative Cerveau en santé, vie en santé (CSVS) de l’Université McGill et la Fondation Louise et Alan Edwards.

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