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Inversago Pharma complète l’étude clinique de phase 1 sur la principale molécule d’une nouvelle classe d’inhibiteurs des CB1 à la périphérie, et fournit une mise à jour de sa stratégie d’entreprise

Inversago Pharma Inc. (« Inversago »), le leader en inhibiteurs de CB1 périphériques, annonce aujourd’hui la conclusion avec succès de l’étude clinique de phase 1 menée sur sa molécule INV-202, visant à traiter les complications liées aux troubles métaboliques. Les résultats favorables de cette étude au niveau de l’innocuité, de la tolérance et du profil pharmacocinétique justifient un examen approfondi du INV-202, et c’est pourquoi la Société compte aller résolument de l’avant avec des essais cliniques de stade ultérieur.

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Inversago Pharma débute une étude clinique de phase 1 avec le INV-202, un inhibiteur de CB1 actif à la périphérie de nouvelle génération

MONTRÉAL--(BUSINESS WIRE)--Inversago Pharma Inc. (« la Société » ou « Inversago »), le leader en inhibiteurs de CB1 périphériques, annonce aujourd’hui que les premiers volontaires sains ont reçu une dose de INV-202 au cours du premier essai clinique de phase 1 chez l’humain avec cette molécule, à la suite de la réception d’une lettre de non-objection (LNO) de Santé Canada le 29 juillet 2021. La phase 1 évaluera l’innocuité, la tolérance et les propriétés pharmacocinétiques de ce composé.

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