Laurent Thérapeutique Inc. développent le LAU-7b (fenrétinide oral) en tant que médicament candidat de première classe pour le contrôle de l’inflammation dans la fibrose kystique (FK), annonce la présentation des résultats de son étude clinique de phase 2 APPLAUD de 24 semaines, contrôlée par placebo, chez des adultes atteints de la FK, lors de la conférence nord-américaine sur la FK (NACFC).
Read MoreQUÉBEC, le 30 juin 2022 /CNW Telbec/ -Le gouvernement du Québec confirme l'octroi, par l'entremise d'Investissement Québec à titre de mandataire, de 2 542 250 $ à la société de biotechnologie Laurent Thérapeutiques. Cette aide financière vise à appuyer la réalisation d'une étude clinique afin d'évaluer l'efficacité de son médicament phare, le LAU-7b, pour traiter des symptômes modérés à sévères liés à la COVID-19. Cette contribution est versée par le biais du programme BioMed Propulsion.
Read MoreSuite à l’opinion positive de la FDA lors d’une rencontre récente, un premier patient a été recruté dans l'extension de Phase 3 de l'essai RESOLUTION du LAU-7b chez les patients COVID-19 modérés à sévères
Read MoreLaurent Thérapeutique inc. (« Laurent Pharma » ou la « Compagnie »), une société biopharmaceutique de stade clinique a annoncé aujourd'hui que la Food and Drug Administration (« FDA ») des États-Unis a autorisé l'extension de l'étude RESOLUTION de phase 2 chez les patients COVID-19 adultes hospitalisés modérés à sévères et à modifier le critère d'évaluation principal en « La proportion de patients nécessitant la ventilation mécanique et/ou décédant jusqu’au jour 60 ». La société a également annoncé que la FDA a accepté la demande de réunion de type B avec la Compagnie pour discuter, entre autres sujets, de l'éligibilité à l'autorisation d'utilisation d'urgence (EUA) et des essais de phase 3 avec le LAU-7b pour l’indication COVID-19, en milieu hospitalier et ambulatoire. La réunion aura lieu le 14 janvier 2022, par conférence téléphonique.
Read MoreLaurent Thérapeutique inc. une société biopharmaceutique de stade clinique développant le LAU-7b, premier médicament de sa classe pour la résolution de l’inflammation, a annoncé aujourd'hui les principaux résultats obtenus dans le cadre de son essai RESOLUTION de phase 2, chez les patients hospitalisés atteints de la COVID-19.
Read MoreMONTRÉAL--(BUSINESS WIRE)--Laurent Thérapeutique inc. (« Laurent Pharma »), une société biopharmaceutique développant le LAU-7b, premier médicament de sa classe pour la résolution de l’inflammation, annonce aujourd'hui la fin du recrutement de son étude de phase 2 nommé RESOLUTION, chez les patients hospitalisés atteints de la COVID-19. L’étude, dont les résultats préliminaires sont attendus au troisième trimestre 2021, a recruté 240 patients au États-Unis et au Canada.
Read MoreMONTRÉAL, le 8 avril 2021 /CNW Telbec/ - Laurent Pharmaceuticals Inc., une société biopharmaceutique développant le LAU-7b, premier médicament de sa classe pour la résolution de l'inflammation, annonce aujourd'hui que le comité indépendant de revue des données recommande en unanimité la poursuite sans modification de l'essai clinique de Phase 2 RESOLUTION chez les patients hospitalisés atteints de la COVID-19, suite aux analyses intérimaires d'innocuité et de futilité conduites sur les premiers 102 patients. La société annonce également la fin du recrutement dans son étude de Phase 2 APPLAUD chez les patients adultes atteints de fibrose kystique.
Read MoreLaurent Pharmaceuticals Inc., une entreprise biopharmaceutique au stade clinique, dérivé de l'Université McGill en 2012, annonce aujourd'hui qu'elle prévoit tester son médicament candidat phare LAU-7b chez les patients atteints de la maladie COVID-19, dans le cadre d'un essai clinique de Phase II.
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