Teva Canada annonce le lancement du nouvel auto-injecteur AJOVY(MD) pour le traitement préventif de la migraine chez les adultes

MONTRÉAL, le 8 avril 2021 /CNW/ - Teva Canada, une filiale de Teva Pharmaceutical Industries Ltd., a annoncé aujourd'hui le lancement et la mise en marché du nouvel auto-injecteur AJOVYMD (frémanezumab). AJOVYMD est une solution pour injection sous-cutanée pour le traitement préventif de la migraine chez les adultes qui ont des migraines pendant au moins quatre jours par mois. À son lancement en 2020, AJOVYMD était uniquement offert en seringue préremplie. Le produit est maintenant offert en deux présentations sans latex1 : le nouvel auto-injecteur et la seringue préremplie.

ACTUALITÉSGuest UserApril 8, 2021BIOQuébecTeva Canada, traitement, migraine

Laurent Pharmaceuticals fait une mise-à-jour sur le développement clinique

MONTRÉAL, le 8 avril 2021 /CNW Telbec/ - Laurent Pharmaceuticals Inc., une société biopharmaceutique développant le LAU-7b, premier médicament de sa classe pour la résolution de l'inflammation, annonce aujourd'hui que le comité indépendant de revue des données recommande en unanimité la poursuite sans modification de l'essai clinique de Phase 2 RESOLUTION chez les patients hospitalisés atteints de la COVID-19, suite aux analyses intérimaires d'innocuité et de futilité conduites sur les premiers 102 patients. La société annonce également la fin du recrutement dans son étude de Phase 2 APPLAUD chez les patients adultes atteints de fibrose kystique.

ACTUALITÉSGuest UserApril 8, 2021BIOQuébecLaurent Pharmaceuticals, COVID-19, traitement

L'association bamlanivimab et étésévimab de Lilly a réduit le nombre d'hospitalisations et de décès au cours de l'essai de phase III portant sur le traitement précoce de la COVID-19

TORONTO, le 15 mars 2021 /CNW/ - Eli Lilly and Company a récemment communiqué les nouvelles données tirées de BLAZE-1, une étude de phase III, à répartition aléatoire, à double insu et contrôlée par placebo, ayant démontré que l'association bamlanivimab (LY-CoV555) à 700 mg et étésévimab (LY-CoV016) à 1 400 mg a réduit considérablement le risque d'hospitalisation et de décès (« événements ») liés à la COVID-19 chez les patients exposés à un risque élevé ayant récemment reçu un diagnostic de COVID-19. Ces résultats fournissent des données supplémentaires sur l'efficacité et l'innocuité du traitement d'association à l'appui de l'utilisation de la dose pour laquelle la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis a récemment délivré une autorisation d'utilisation d'urgence et le Committee for Medicinal Products for Human Use (CHMP) de l'Agence européenne des médicaments (EMA) a émis un avis scientifique positif.

ACTUALITÉSGuest UserMarch 15, 2021BIOQuébecLilly, COVID-19, traitement, bamlanivimab

Incyte annonce que Santé Canada accepte sa présentation de drogue nouvelle pour le pemigatinib pour le traitement de patients atteints d'un cholangiocarcinome (copie)

Incyte annonce, aujourd'hui, que Santé Canada a accepté sa présentation de drogue nouvelle (PDN) pour le pemigatinib, un inhibiteur sélectif du récepteur du facteur de croissance des fibroblastes (RFCF), pour le traitement d'adultes atteints d'un cholangiocarcinome déjà traité, non résécable localement avancé ou métastatique présentant une fusion ou un autre réarrangement du RFCF2.

ACTUALITÉSGuest UserNovember 2, 2020BIOQuébecincyte, Santé Canada, traitement

Le baricitinib a une incidence importante sur le temps de guérison, son effet étant le plus marqué chez les patients atteints de la COVID-19 qui ont besoin d'une oxygénothérapie

Eli Lilly and Company et Incyte ont présenté des données supplémentaires montrant que le baricitinib administré en association avec le remdésivir a réduit le temps de guérison et amélioré les résultats cliniques des patients atteints de la COVID-19 comparativement au remdésivir.

ACTUALITÉS, COVIDGuest UserNovember 2, 2020BIOQuébecCOVID19, Lilly, traitement

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