L'association bamlanivimab et étésévimab de Lilly a réduit le nombre d'hospitalisations et de décès au cours de l'essai de phase III portant sur le traitement précoce de la COVID-19

TORONTO, le 15 mars 2021 /CNW/ - Eli Lilly and Company a récemment communiqué les nouvelles données tirées de BLAZE-1, une étude de phase III, à répartition aléatoire, à double insu et contrôlée par placebo, ayant démontré que l'association bamlanivimab (LY-CoV555) à 700 mg et étésévimab (LY-CoV016) à 1 400 mg a réduit considérablement le risque d'hospitalisation et de décès (« événements ») liés à la COVID-19 chez les patients exposés à un risque élevé ayant récemment reçu un diagnostic de COVID-19. Ces résultats fournissent des données supplémentaires sur l'efficacité et l'innocuité du traitement d'association à l'appui de l'utilisation de la dose pour laquelle la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis a récemment délivré une autorisation d'utilisation d'urgence et le Committee for Medicinal Products for Human Use (CHMP) de l'Agence européenne des médicaments (EMA) a émis un avis scientifique positif.

ACTUALITÉSGuest UserMarch 15, 2021BIOQuébecLilly, COVID-19, traitement, bamlanivimab