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Santé Canada autorise Verzenio® (abémaciclib) comme premier et seul inhibiteur de CDK4/6 pour les patients atteints d'un cancer du sein RH+/HER2- de stade précoce à risque élevé de récidive
Santé Canada autorise Verzenio® (abémaciclib) comme premier et seul inhibiteur de CDK4/6 pour les patients atteints d'un cancer du sein RH+/HER2- de stade précoce à risque élevé de récidive

Lilly Canada a le plaisir d'annoncer que Santé Canada a approuvé Verzenio® (comprimés d'abémaciclib), en association avec une endocrinothérapie, pour le traitement adjuvant du cancer du sein de stade précoce, avec atteinte ganglionnaire, exprimant des récepteurs hormonaux (RH positif) et ne surexprimant pas le récepteur 2 du facteur de croissance épidermique humain (HER2 négatif) chez des adultes dont le cancer, en raison de ses caractéristiques clinicopathologiques et d'un indice Ki-67 ≥ 20 %, présente un risque élevé de récidive. L'indice Ki-67 est un marqueur de prolifération cellulaire. Verzenio est le premier et seul inhibiteur de CDK4/6 approuvé pour cette population de patients. Verzenio a déjà été approuvé par Santé Canada en août 2019 pour le traitement du cancer du sein métastatique.

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ACTUALITÉSCatherine LamontagneBIOQuébecSanté Canada, Lilly
Inversago Pharma complète l’étude clinique de phase 1 sur la principale molécule d’une nouvelle classe d’inhibiteurs des CB1 à la périphérie, et fournit une mise à jour de sa stratégie d’entreprise
Inversago Pharma complète l’étude clinique de phase 1 sur la principale molécule d’une nouvelle classe d’inhibiteurs des CB1 à la périphérie, et fournit une mise à jour de sa stratégie d’entreprise

Inversago Pharma Inc. (« Inversago »), le leader en inhibiteurs de CB1 périphériques, annonce aujourd’hui la conclusion avec succès de l’étude clinique de phase 1 menée sur sa molécule INV-202, visant à traiter les complications liées aux troubles métaboliques. Les résultats favorables de cette étude au niveau de l’innocuité, de la tolérance et du profil pharmacocinétique justifient un examen approfondi du INV-202, et c’est pourquoi la Société compte aller résolument de l’avant avec des essais cliniques de stade ultérieur.

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ACTUALITÉSCatherine LamontagneBIOQuébecInversago Pharma, étude clinique
Une technologie sherbrookoise pour combattre la sclérose en plaques
Une technologie sherbrookoise pour combattre la sclérose en plaques

L'entreprise sherbrookoise Imeka, chef de file en neuroimagerie pour cartographier l’intégrité de la matière blanche du cerveau, a annoncé mercredi une collaboration avec Atara Biotherapeutics. Atara utilisera la technologie de biomarqueurs d’Imeka dans un essai clinique de phase II réalisé auprès de patients atteints d’une forme progressive de la sclérose en plaques.

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ACTUALITÉSCatherine LamontagneBIOQuébecImeka, Sclérose en plaques
JAMP et Alvotech annoncent l'approbation au Canada de SIMLANDI (MC), un biosimilaire à haute concentration de Humira®, donnant ainsi accès à...
JAMP et Alvotech annoncent l'approbation au Canada de SIMLANDI (MC), un biosimilaire à haute concentration de Humira®, donnant ainsi accès à...

Alvotech Holdings S.A. (« Alvotech »), une société pharmaceutique internationale uniquement axée sur le développement et la fabrication de médicaments biosimilaires pour des patients partout dans le monde, et JAMP Pharma Group (« JAMP Pharma »), une société pharmaceutique canadienne dont le siège social est situé dans la région de Montréal, ont annoncé aujourd'hui que Santé Canada a accordé une autorisation de mise en marché à JAMP Pharma pour un biosimilaire à haute concentration de Humira® (adalimumab) développé par Alvotech. Le médicament biosimilaire AVT02 (adalimumab 100 mg/ml dans les versions de 40 mg/0,4 ml et de 80 mg/0,8 ml) sera commercialisé sous le nom SIMLANDI au Canada dans le cadre d'une entente de commercialisation exclusive avec JAMP Pharma.

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ACTUALITÉSCatherine LamontagneBIOQuébecJAMP Pharma, Alvotech, biosimilaire
Carebook et LifeLabs collaborent pour fournir des données numériques personnalisées sur les soins de santé
Carebook et LifeLabs collaborent pour fournir des données numériques personnalisées sur les soins de santé

Carebook Technologies Inc. (« Carebook » ou la « Société ») (TSXV: CRBK) (OTCPK: CRBKF) (XETRA: PMM1), un chef de file canadien qui fournit des solutions novatrices en matière de santé numérique, a annoncé aujourd'hui qu'elle travaillera avec LifeLabs, le plus grand réseau de laboratoires médicaux communautaires du Canada, afin de fournir des données précieuses aux utilisateurs de MyCareCompass de LifeLabs, grâce à l'intégration de l'outil d'évaluation CoreHealth de Carebook. Ce contrat de licence pluriannuel apportera une valeur ajoutée encore plus grande aux clients de LifeLabs, en leur permettant de gérer facilement leurs soins de santé grâce à MyCareCompass.

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ACTUALITÉSCatherine LamontagneBIOQuébecCarebook, Lifelabs, données numériques
Le CQDM s’associe à Neurasic Therapeutics, CSVS et la Fondation Louise et Alan Edwards pour financer le développement d’un analgésique non opiacé
Le CQDM s’associe à Neurasic Therapeutics, CSVS et la Fondation Louise et Alan Edwards pour financer le développement d’un analgésique non opiacé

Le CQDM est fier d’annoncer l’octroi d’une subvention, en collaboration avec l’Université McGill, Neurasic Therapeutics, l’initiative Cerveau en santé, vie en santé (CSVS) de l’Université McGill et la Fondation Louise et Alan Edwards.

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ACTUALITÉSGuest UserBIOQuébecCQDM, Neurasic Therapeutics, CSVS, Fondation Louise et Alan Edward
Immune Biosolutions annonce que son principal produit immunothérapeutique, IBIO123, neutralise 100 % des variants préoccupants du SRAS-CoV-2, y compris Omicron
Immune Biosolutions annonce que son principal produit immunothérapeutique, IBIO123, neutralise 100 % des variants préoccupants du SRAS-CoV-2, y compris Omicron

Immune Biosolutions Inc., une société au stade des essais cliniques, est heureuse d'annoncer que son principal médicament biologique candidat conserve une activité puissante dans les tests de neutralisation. Des résultats récents ont confirmé que ce médicament, IBIO123, est capable de neutraliser le SRAS-CoV-2 (COVID-19) et tous ses variants préoccupants qui sont apparus depuis le début de la pandémie, y compris le plus récent, Omicron. IBIO123 est une immunothérapie inhalée à base d'anticorps qui fait l'objet d'un programme clinique multisite de phase 1 et 2 pour le traitement des patients symptomatiques atteints du SRAS-CoV-2.

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ACTUALITÉSCatherine LamontagneBIOQuébecImmune BioSolutions, COVID-19, Omicron
Laurent Pharma prolonge son essai COVID-19 de phase 2 sur son antiviral LAU-7b qui a démontré une réduction de 100% du risque de ventilation mécanique ou de décès
Laurent Pharma prolonge son essai COVID-19 de phase 2 sur son antiviral LAU-7b qui a démontré une réduction de 100% du risque de ventilation mécanique ou de décès

Laurent Thérapeutique inc. (« Laurent Pharma » ou la « Compagnie »), une société biopharmaceutique de stade clinique a annoncé aujourd'hui que la Food and Drug Administration (« FDA ») des États-Unis a autorisé l'extension de l'étude RESOLUTION de phase 2 chez les patients COVID-19 adultes hospitalisés modérés à sévères et à modifier le critère d'évaluation principal en « La proportion de patients nécessitant la ventilation mécanique et/ou décédant jusqu’au jour 60 ». La société a également annoncé que la FDA a accepté la demande de réunion de type B avec la Compagnie pour discuter, entre autres sujets, de l'éligibilité à l'autorisation d'utilisation d'urgence (EUA) et des essais de phase 3 avec le LAU-7b pour l’indication COVID-19, en milieu hospitalier et ambulatoire. La réunion aura lieu le 14 janvier 2022, par conférence téléphonique.

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ACTUALITÉSCatherine LamontagneBIOQuébecLaurent Pharmaceuticals, COVID-19
Fonds d'accélération des collaborations en santé - Plus de 13,8 M$ accordés à l'Université de Sherbrooke et ses partenaires pour la mise au point d'une plateforme pour le développement de médicament
Fonds d'accélération des collaborations en santé - Plus de 13,8 M$ accordés à l'Université de Sherbrooke et ses partenaires pour la mise au point d'une plateforme pour le développement de médicament

Le ministre de l'Économie et de l'Innovation et ministre responsable du Développement économique régional, M. Pierre Fitzgibbon, annonce l'attribution de 13,85 millions de dollars à l'Université de Sherbrooke pour soutenir la réalisation du projet Le Consortium Acuité Québec : prédire et visualiser l'action du médicament, sélectionné dans le cadre du deuxième appel de projets du Fonds d'accélération des collaborations en santé (FACS).

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ACTUALITÉSCatherine LamontagneBIOQuébecUdeS, Ministère économie et innovation
BELLUS Santé annonce les principaux résultats positifs de son essai SOOTHE de phase 2b du BLU-5937 pour le traitement de la toux chronique réfractaire
BELLUS Santé annonce les principaux résultats positifs de son essai SOOTHE de phase 2b du BLU-5937 pour le traitement de la toux chronique réfractaire

Le 13 décembre 2021 – BELLUS Santé inc. (Nasdaq : BLU; TSX : BLU) (« BELLUS Santé » ou la « société »), une société biopharmaceutique au stade clinique qui développe de nouveaux produits thérapeutiques pour le traitement de la toux chronique réfractaire et d’autres troubles liés à l’hypersensibilisation, a annoncé aujourd’hui que les doses de 50 mg et de 200 mg administrées deux fois par jour du BLU‑5937 dans le cadre de son essai SOOTHE de phase 2b pour le traitement de la toux chronique réfractaire ont obtenu un résultat statistiquement significatif pour ce qui est du principal critère d’évaluation, une réduction de 34 % de la fréquence de toux sur une période de 24 heures ajustée en fonction du placebo ayant été observée (p ≤ 0,005) au 28e jour. Le BLU‑5937 s’est avéré bien toléré, de faibles taux d'effets indésirables sur le goût ayant été signalés (≤6,5 %) à toutes les doses.

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Article, ACTUALITÉSGuest UserBIOQuébecbellus health, Essais cliniques, Bellus santé
Le CQDM finance un projet pour améliorer le dépistage du cancer du poumon avec Solutions de Diagnostic BioMark, en partenariat avec AstraZeneca, Pfizer Canada et la Fondation IUCPQ
Le CQDM finance un projet pour améliorer le dépistage du cancer du poumon avec Solutions de Diagnostic BioMark, en partenariat avec AstraZeneca, Pfizer Canada et la Fondation IUCPQ

En ce mois de sensibilisation au cancer du poumon, le CQDM est fier d’annoncer sa participation au financement d’un projet mené par le Dr Philippe Joubert et le Pr. Yohan Bossé à l’Institut universitaire de cardiologie et pneumologie du Québec – Université Laval (IUCPQ-UL) pour la mise au point d’un programme de dépistage précoce de ce cancer. Ce projet de recherche collaborative voit le jour grâce notamment à la contribution financière du ministère de l’Économie et de l’Innovation (MEI), à hauteur de 1,36 M$, accordée dans le cadre du programme SynergiQc du CQDM.

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Article, ACTUALITÉSGuest UserBIOQuébecCQDM, cancer du poumon, Biomark, AstraZeneca, Pfizer Canada, Fondation IUCPQ
Un médicament abordable contre la COVID-19 à l’étude
Un médicament abordable contre la COVID-19 à l’étude

Des chercheurs de l’Université McGill viennent de lancer un essai clinique de phase 3 sur un antibiotique ayant des effets anti-inflammatoires, qui pourrait réduire à néant le risque de « choc pulmonaire » associé à la COVID-19. L’avantage de ce médicament, contrairement aux antiviraux et aux anticorps monoclonaux existants, est qu’il est abordable.

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ACTUALITÉSCatherine LamontagneBIOQuébecmédicaments, COVID-19, Université McGill
Commercialiser la recherche, la formule payante de l’IRIC
Commercialiser la recherche, la formule payante de l’IRIC

Un modèle unique au Canada dans lequel science et commercialisation font bon ménage, où des investissements en recherche fondamentale débouchent sur des solutions thérapeutiques développées en accéléré au bénéfice des patients : à l’Institut de recherche en immunologie et en cancérologie (IRIC), affilié à l’Université de Montréal, le milieu universitaire et l’industrie pharmaceutique travaillent de pair pour tenter de vaincre le cancer.

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ACTUALITÉSCatherine LamontagneBIOQuébecIRIC, Recherche
Une nouvelle initiative pour la prévention et l’innovation des soins du diabète : le CHUM lance le centre d’expertise en diabète une initiative soutenue par un don de 5 M$ de Novo Nordisk
Une nouvelle initiative pour la prévention et l’innovation des soins du diabète : le CHUM lance le centre d’expertise en diabète une initiative soutenue par un don de 5 M$ de Novo Nordisk

Prévenir le diabète et améliorer la qualité des soins et des connaissances pour traiter les Québécois souffrant de cette maladie : voilà la mission du Centre d’expertise en diabète (CED) du CHUM mis sur pied avec l’appui financier de Novo Nordisk, par un don de 5 M$ versé à la Fondation du CHUM.

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ACTUALITÉSCatherine LamontagneBIOQuébecCHUM, Novo Nordisk, diabète, Investissements
adMare BioInnovations et District 3 s’associent pour offrir aux jeunes entreprises du secteur des sciences canadiennes un soutien plus cohérent
adMare BioInnovations et District 3 s’associent pour offrir aux jeunes entreprises du secteur des sciences canadiennes un soutien plus cohérent

Le centre d’innovation District 3, un incubateur d’entreprises en démarrage situé à l’université Concordia, et adMare BioInnovations qui développe le secteur Canadian des sciences de la vie d’un ocean à l’autre, ont le plaisir d’annoncer un partenariat visant à développer l’écosystème des sciences de la vie au Canada en aidant les jeunes entreprises de ce secteur à se développer plus rapidement pour avoir une influence mondiale.

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ACTUALITÉSCatherine LamontagneBIOQuébecadMare BioInnovations, District 3, Soutien
adMare BioInnovations et la CASTL s’associent pour développer les talents en biofabrication au Canada
adMare BioInnovations et la CASTL s’associent pour développer les talents en biofabrication au Canada

adMare BioInnovations et l’Alliance canadienne pour l’acquisition de compétences et la formation en sciences de la vie (CASTL) sont heureuses d’annoncer leur nouveau partenariat visant à former des talents prêts pour le secteur canadien de la fabrication de produits biopharmaceutiques.

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ACTUALITÉSCatherine LamontagneBIOQuébecadMare BioInnovations, ressources humaines, CASTL