BELLUS Santé annonce l’issue positive de sa réunion de fin de phase 2 avec la FDA et les détails de son programme CALM de phase 3 relatif au BLU 5937 ...

LAVAL (Québec) -- le 12 juillet 2022 -- BELLUS Santé inc. (Nasdaq : BLU; TSX : BLU) (« BELLUS Santé » ou la « société »), une société biopharmaceutique au stade clinique qui développe de nouveaux produits thérapeutiques pour le traitement de la toux chronique réfractaire et d’autres indications liées à l’hypersensibilité à la toux, a annoncé aujourd’hui l’issue positive de sa réunion de fin de phase 2 avec la Food and Drug Administration des États-Unis (la « FDA ») et les détails du programme CALM de phase 3 relatif au BLU‑5937, produit candidat antagoniste très sélectif des récepteurs P2X3 de deuxième génération, pour le traitement de la toux chronique réfractaire.

ACTUALITÉSDaphné GendronJuly 18, 2022BIOQuébecCALM, bellus health, Bellus santé, blu-5937, FDA

$BELLUS Santé annonce les principaux résultats positifs de son essai SOOTHE de phase 2b du BLU-5937 pour le traitement de la toux chronique réfractaire$

BELLUS Santé annonce les principaux résultats positifs de son essai SOOTHE de phase 2b du BLU-5937 pour le traitement de la toux chronique réfractaire

Le 13 décembre 2021 – BELLUS Santé inc. (Nasdaq : BLU; TSX : BLU) (« BELLUS Santé » ou la « société »), une société biopharmaceutique au stade clinique qui développe de nouveaux produits thérapeutiques pour le traitement de la toux chronique réfractaire et d’autres troubles liés à l’hypersensibilisation, a annoncé aujourd’hui que les doses de 50 mg et de 200 mg administrées deux fois par jour du BLU‑5937 dans le cadre de son essai SOOTHE de phase 2b pour le traitement de la toux chronique réfractaire ont obtenu un résultat statistiquement significatif pour ce qui est du principal critère d’évaluation, une réduction de 34 % de la fréquence de toux sur une période de 24 heures ajustée en fonction du placebo ayant été observée (p ≤ 0,005) au 28e jour. Le BLU‑5937 s’est avéré bien toléré, de faibles taux d'effets indésirables sur le goût ayant été signalés (≤6,5 %) à toutes les doses.