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BELLUS Santé annonce l’issue positive de sa réunion de fin de phase 2 avec la FDA et les détails de son programme CALM de phase 3 relatif au BLU 5937 ...
BELLUS Santé annonce l’issue positive de sa réunion de fin de phase 2 avec la FDA et les détails de son programme CALM de phase 3 relatif au BLU 5937 ...

LAVAL (Québec) -- le 12 juillet 2022 -- BELLUS Santé inc. (Nasdaq : BLU; TSX : BLU) (« BELLUS Santé » ou la « société »), une société biopharmaceutique au stade clinique qui développe de nouveaux produits thérapeutiques pour le traitement de la toux chronique réfractaire et d’autres indications liées à l’hypersensibilité à la toux, a annoncé aujourd’hui l’issue positive de sa réunion de fin de phase 2 avec la Food and Drug Administration des États-Unis (la « FDA ») et les détails du programme CALM de phase 3 relatif au BLU‑5937, produit candidat antagoniste très sélectif des récepteurs P2X3 de deuxième génération, pour le traitement de la toux chronique réfractaire.

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ACTUALITÉSDaphné GendronBIOQuébecCALM, bellus health, Bellus santé, blu-5937, FDA
Theratechnologies obtient la désignation « fast track » de la FDA pour son conjugué peptide-médicament TH1902 pour le traitement de cancers exprimant le récepteur de la sortiline
Theratechnologies obtient la désignation « fast track » de la FDA pour son conjugué peptide-médicament TH1902 pour le traitement de cancers exprimant le récepteur de la sortiline

Montréal, Canada – Le 4 février 2021 – Theratechnologies inc. (« Theratechnologies ») (TSX: TH) (NASDAQ: THTX), une société biopharmaceutique commerciale axée sur le développement et la commercialisation de traitements innovateurs, a le plaisir d’annoncer que la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis a accordé la désignation « fast-track » pour le TH1902.

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ACTUALITÉSGuest UserBIOQuébecTheratechnologies, biopharmaceutique, tumeurs, FDA