Theratechnologies obtient la désignation « fast track » de la FDA pour son conjugué peptide-médicament TH1902 pour le traitement de cancers exprimant le récepteur de la sortiline
Montréal, Canada – Le 4 février 2021 – Theratechnologies inc. (« Theratechnologies ») (TSX: TH) (NASDAQ: THTX), une société biopharmaceutique commerciale axée sur le développement et la commercialisation de traitements innovateurs, a le plaisir d’annoncer que la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis a accordé la désignation « fast-track » pour le TH1902 comme agent unique pour le traitement de patients atteints de tumeurs solides avancées et récurrentes exprimant le récepteur de la sortiline et réfractaires au traitements standards.
« L’obtention de la désignation « fast-track » pour le TH1902 aussi tôt dans son développement est une reconnaissance importante pour notre technologie SORT1+MC et apporte un appui supplémentaire au développement futur du TH1902. La désignation, qui s’applique à toutes les tumeurs solides exprimant le récepteur de la sortiline, met aussi en évidence le vaste champ d’applicabilité et l’énorme besoin médical pour des traitements novateurs, ciblés, potentiellement plus efficaces et mieux tolérés pour le cancer », a déclaré Dr Christian Marsolais, vice-président principal et chef de la direction médicale, Theratechnologies.