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Roche Canada et l'Alliance pancanadienne pharmaceutique (APP) s'entendent sur EVRYSDI® (risdiplam) pour le traitement de l'amyotrophie spinale chez les adultes et les enfants

Hoffmann-La Roche Limited/Limitée (Roche Canada) a annoncé aujourd'hui qu'elle a terminé avec succès les négociations avec l'Alliance pancanadienne pharmaceutique (APP) concernant EVRYSDI® (risdiplam), un modificateur d'épissage du pré-ARNm de la protéine SMN2 (survival of motor neuron 2 - survie des motoneurones 2) conçu et indiqué pour le traitement de l'amyotrophie spinale chez les patients âgés de deux mois ou plus1.

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Saguaro clôture son financement de démarrage avec 1.1M $ pour offrir de nouvelles technologies de découverte de médicaments qui aident à lutter contre les maladies humaines

« Nous sommes heureux d'accueillir Frédéric Ors en tant qu'investisseur principal et conseiller stratégique de Saguaro. Frédéric est un dirigeant reconnu qui a fait ses preuves dans la croissance réussie d'entreprises de biotechnologie » explique Louis Turcotte, co-fondateur et chef de la direction. « Frédéric partage notre vision sur le potentiel des technologies de nouvelle génération pour rendre la découverte de médicaments plus fructueuse et nous sommes impatients de bénéficier de son expérience et de son réseau. »

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Remédier au manque d’antiviraux dans le monde

Le Canada accueille les antiviraux comme une nouvelle arme pour lutter contre la pandémie de COVID-19 et atténuer le débordement de nos hôpitaux et des unités de soins intensifs (USI). L’approbation par Santé Canada de Paxlovid, l’antiviral de Pfizer, a suscité une réaction enthousiaste chez de nombreux politiciens, médecins et journalistes. Cet appui du rôle clé des antiviraux s’impose depuis longtemps.

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Celltrion Healthcare annonce que Santé Canada a approuvé Yuflyma™, un biosimilaire à Humira® (adalimumab) à haute concentration, à faible volume et sans citrate ni latex

Celltrion Healthcare Canada Limitée est ravie d'annoncer que Santé Canada a accordé un avis de conformité (AC) à YuflymaTM, un biosimilaire à Humira® (adalimumab) à haute concentration (100 mg/mL), à faible volume et sans citrate ni latex le 24 décembre 2021. YuflymaTM est approuvé pour les dix indications visées, soit le traitement de multiples maladies inflammatoires chroniques : la polyarthrite rhumatoïde, l'arthrite juvénile idiopathique polyarticulaire, le rhumatisme psoriasique, la spondylarthrite ankylosante, la maladie de Crohn chez l'adulte, la colite ulcéreuse chez l'adulte, l'hidradénite suppurée, le psoriasis en plaques, l'uvéite chez l'adulte et l'uvéite chez l'enfant1.

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Congruence Thérapeutique annonce un financement de série A de 50 millions $ US afin de faire progresser une plateforme ciblant les maladies rares associées au repliement défectueux de protéines

Kenneth J. Valenzano, Ph.D., entre au service de l'entreprise à titre de scientifique en chef, renforçant les capacités de l'équipe en matière de développement clinique touchant les maladies rares, de chimie computationnelle, de chimie thérapeutique et de développement commercial

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