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L'ex-Valeant va se scinder en deux

Bausch Health Companies a annoncé jeudi son intention d’essaimer ses activités de soins pour les yeux en une société indépendante inscrite à la Bourse.

La société pharmaceutique de Laval a estimé que l’essaimage de Bausch + Lomb lui permettrait de se concentrer sur ses activités de gastroentérologie, d’esthétique et dermatologie, de neurologie, et sur ses activités internationales.

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PIQRAY(MD) est approuvé et maintenant disponible au Canada comme premier aux patients porteurs d'une mutation du gène PIK3CA atteints d'un cancer du sein avancé

Novartis Pharma Canada inc. est heureuse d'annoncer que PIQRAYMD (alpelisib) est approuvé et maintenant disponible au Canada. PIQRAYMD, en association avec le fulvestrant, est indiqué pour le traitement de femmes ménopausées ou d'hommes atteints d'un cancer du sein avancé ou métastatique porteur d'une mutation du gène PIK3CA et exprimant des récepteurs hormonaux (RH+), mais pas le récepteur 2 du facteur de croissance épidermique humain HER2

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La FDA approuve un essai clinique piloté par Vantage Bio-Trials aux États-Unis

Vantage BioTrials, une organisation de recherche contractuelle (ORC), est entrée en partenariat avec Laurent Pharmacenticauls, son commanditaire biotech, pour piloter la gestion des essais clinique de leur médicament oral candidat, le LAU-7b. L’essai clinique multicentrique de phase 2 sera contrôlé par placebo avec des patients COVID-19.

Nous vous remercions de nous donner l’occasion de vous faire part de nos commentaires relativement aux lignes directrices provisoires publiées au mois de juin 2020.

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MV reçoit des subventions de la part d’agences gouvernementales pour la phase 1 du développement clinique du vaccin contre la COVID-19

MV Inc., une société biopharmaceutique (la « Société » ou « IMV »), dont l’équipe de direction est basée au Québec, pionnière d'une nouvelle classe d'immunothérapies contre le cancer et de vaccins contre les maladies infectieuses, annonce que plusieurs agences gouvernementales canadiennes contribuent jusqu'à 4,75 millions de dollars pour soutenir le développement clinique de phase 1 de son candidat vaccin, DPX-COVID-19, pour la prévention de l'infection au COVID-19.

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La collaboration nplex et l’Université McGill est sélectionnée par le CQDM pour une bourse de 1 M$ pour le développement d’une plateforme de découverte de médicaments

L’Université McGill et le CQDM annoncent le financement par le CQDM d’un projet collaboratif entre l’Université McGill et nplex biosciences afin de développer à grande échelle un procédé de détection de protéines, le « nELISA ». Ainsi, l’équipe de recherche obtiendra une bourse de 1 M$ pour un an dans le cadre du programme Quantum Leap du CQDM. GlaxoSmithKline (GSK), nplex biosciences, l’initiative Cerveau en santé, vie en santé de l’Université McGill et le Ministère de l’Économie et de l’Innovation du Québec contribuent au financement.

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Le CQDM annonce du financement pour développer un test prédictif de la progression de la maladie chez les patients infectés par la COVID-19

Le consortium de recherche biopharmaceutique CQDM est heureux d’annoncer le lancement d’un projet d’une valeur de plus de 300 000 $, afin de soutenir le développement d’un test moléculaire permettant d’évaluer, entre autres, le risque de décès chez les patients atteints de la COVID-19. L’initiative proposée par l’entreprise MRM Proteomics Inc. est rendue possible grâce à un financement de 158 000 $ octroyé par le ministère de l’Économie et de l’Innovation. L’entreprise investit quant à elle 80 000 $ afin d’assurer la réussite du projet, qui bénéficie aussi de ressources offertes gracieusement par le Centre du cancer Segal de l’Hôpital général juif.

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Québec investira jusqu’à 100 M$ pour soutenir la croissance des petites et moyennes entreprises

Le gouvernement du Québec investira un montant maximal de 100 millions de dollars dans le nouveau Fonds croissance PME Banque Nationale S.E.C. (Fonds Banque Nationale) afin de soutenir la relance économique à la suite de la pandémie de la COVID-19 et d’appuyer la transformation numérique des petites et moyennes entreprises (PME).

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CIRION BioPharma Recherche inc. élargit ses services bioanalytiques en offrant des services de dépistage du SARS-CoV-2 et des anticorps de la COVID-19

CIRION BioPharma Recherche inc. est un laboratoire de recherche contractuelle offrant des services de laboratoire central global et des essais spécialisés en support au développement des médicaments biologiques. La société annonce aujourd'hui l'offre de nouveaux services d'analyse pour le dépistage et le diagnostic clinique de la COVID-19 et l'expansion récente de ses infrastructures de laboratoire de plus de 700 m2 (7 500 pi2).

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Liminal BioSciences se joint à la CoVIg Plasma Alliance pour contribuer à la mise au point d'un nouveau traitement potentiel contre la COVID-19

Liminal BioSciences inc., une société biopharmaceutique au stade clinique, a annoncé que sa filiale Prometic Plasma Resources s'est jointe à la CoVIg-19 Plasma Alliance afin de contribuer à accélérer la mise au point d'un nouveau traitement potentiel contre la COVID-19.

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Imagia en partenariat avec Illumina pour augmenter les perspectives de découvertes en combinant génomique et données cliniques

Imagia, une entreprise spécialisée en intelligence artificielle (IA) dans le domaine de la santé, et Illumina, chef de file mondial dans le séquençage et l'analyse ADN, annoncent un partenariat visant à améliorer les résultats des soins prodigués aux patients grâce à des choix thérapeutiques fondés sur la médecine de précision couplant la génomique aux données cliniques et d'imagerie.

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Le CQDM devient actionnaire de Mesentech afin de contribuer à l’élaboration d’une technologie très prometteuse pour administrer des médicaments directement dans le tissu osseux

Montréal, 22 juin 2020 – Le CQDM est fier d’annoncer un investissement auprès de Mesentech Inc., une entreprise de biotechnologie émergente de Vancouver (Colombie-Britannique) qui élabore une technologie qui permettra d’administrer sélectivement des médicaments au tissu osseux. Le programme principal, MES-1007, vise à restaurer la densité et la solidité osseuses des patients qui souffrent, entre autres, d’ostéogenèse imparfaite (fragilité osseuse), de dystrophies musculaires congénitales (comme la myopathie de Duchenne), d’ostéodystrophie rénale et de perte osseuse liée à l’âge.

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