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Laurent Pharmaceuticals reçoit l'approbation de la FDA pour initier son essai clinique de Phase II sur la COVID-19 aux États-Unis

Laurent Pharmaceuticals Inc., une société biopharmaceutique basée à Montréal, a annoncé aujourd'hui qu'elle avait obtenu l'approbation de la de la Food and Drug Administration («FDA») pour recruter des patients aux États-Unis dans RESOLUTION, un essai multicentrique de phase 2 randomisé et contrôlé par placebo, visant à tester le LAU-7b administré une fois par jour, par voie orale, comme traitement potentiel contre la COVID-19.

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Le Fonds de solidarité FTQ investit 10 M$ dans Inversago

Le Fonds de solidarité FTQ investit 10 millions de dollars dans Inversago, une société de biotechnologie québécoise consacrée à la recherche pour le traitement de maladies rares comme le syndrome Prader-Willi et différents désordres métaboliques comme la stéatose hépatique non alcoolique (« SHNA ») et le diabète de type 1.

La société pharmaceutique de Laval a estimé que l’essaimage de Bausch + Lomb lui permettrait de se concentrer sur ses activités de gastroentérologie, d’esthétique et dermatologie, de neurologie, et sur ses activités internationales.

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Québec accorde 2,6 M$ à Angany pour augmenter la capacité de production de vaccins au Québec

Le gouvernement du Québec attribue, par l'entremise d'Investissement Québec, un prêt de près de 2,6 millions de dollars à l'entreprise de biotechnologie Angany afin d'appuyer les premières phases du développement d'un vaccin contre la COVID-19. Cette aide permettra aussi de renforcer la position de la Capitale-Nationale et du Québec en tant qu'important pôle de recherche et développement ainsi que de production de vaccins. Elle suscitera la création d'une douzaine d'emplois à court terme.

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L'ex-Valeant va se scinder en deux

Bausch Health Companies a annoncé jeudi son intention d’essaimer ses activités de soins pour les yeux en une société indépendante inscrite à la Bourse.

La société pharmaceutique de Laval a estimé que l’essaimage de Bausch + Lomb lui permettrait de se concentrer sur ses activités de gastroentérologie, d’esthétique et dermatologie, de neurologie, et sur ses activités internationales.

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PIQRAY(MD) est approuvé et maintenant disponible au Canada comme premier aux patients porteurs d'une mutation du gène PIK3CA atteints d'un cancer du sein avancé

Novartis Pharma Canada inc. est heureuse d'annoncer que PIQRAYMD (alpelisib) est approuvé et maintenant disponible au Canada. PIQRAYMD, en association avec le fulvestrant, est indiqué pour le traitement de femmes ménopausées ou d'hommes atteints d'un cancer du sein avancé ou métastatique porteur d'une mutation du gène PIK3CA et exprimant des récepteurs hormonaux (RH+), mais pas le récepteur 2 du facteur de croissance épidermique humain HER2

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La FDA approuve un essai clinique piloté par Vantage Bio-Trials aux États-Unis

Vantage BioTrials, une organisation de recherche contractuelle (ORC), est entrée en partenariat avec Laurent Pharmacenticauls, son commanditaire biotech, pour piloter la gestion des essais clinique de leur médicament oral candidat, le LAU-7b. L’essai clinique multicentrique de phase 2 sera contrôlé par placebo avec des patients COVID-19.

Nous vous remercions de nous donner l’occasion de vous faire part de nos commentaires relativement aux lignes directrices provisoires publiées au mois de juin 2020.

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MV reçoit des subventions de la part d’agences gouvernementales pour la phase 1 du développement clinique du vaccin contre la COVID-19

MV Inc., une société biopharmaceutique (la « Société » ou « IMV »), dont l’équipe de direction est basée au Québec, pionnière d'une nouvelle classe d'immunothérapies contre le cancer et de vaccins contre les maladies infectieuses, annonce que plusieurs agences gouvernementales canadiennes contribuent jusqu'à 4,75 millions de dollars pour soutenir le développement clinique de phase 1 de son candidat vaccin, DPX-COVID-19, pour la prévention de l'infection au COVID-19.

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La collaboration nplex et l’Université McGill est sélectionnée par le CQDM pour une bourse de 1 M$ pour le développement d’une plateforme de découverte de médicaments

L’Université McGill et le CQDM annoncent le financement par le CQDM d’un projet collaboratif entre l’Université McGill et nplex biosciences afin de développer à grande échelle un procédé de détection de protéines, le « nELISA ». Ainsi, l’équipe de recherche obtiendra une bourse de 1 M$ pour un an dans le cadre du programme Quantum Leap du CQDM. GlaxoSmithKline (GSK), nplex biosciences, l’initiative Cerveau en santé, vie en santé de l’Université McGill et le Ministère de l’Économie et de l’Innovation du Québec contribuent au financement.

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Le CQDM annonce du financement pour développer un test prédictif de la progression de la maladie chez les patients infectés par la COVID-19

Le consortium de recherche biopharmaceutique CQDM est heureux d’annoncer le lancement d’un projet d’une valeur de plus de 300 000 $, afin de soutenir le développement d’un test moléculaire permettant d’évaluer, entre autres, le risque de décès chez les patients atteints de la COVID-19. L’initiative proposée par l’entreprise MRM Proteomics Inc. est rendue possible grâce à un financement de 158 000 $ octroyé par le ministère de l’Économie et de l’Innovation. L’entreprise investit quant à elle 80 000 $ afin d’assurer la réussite du projet, qui bénéficie aussi de ressources offertes gracieusement par le Centre du cancer Segal de l’Hôpital général juif.

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Québec investira jusqu’à 100 M$ pour soutenir la croissance des petites et moyennes entreprises

Le gouvernement du Québec investira un montant maximal de 100 millions de dollars dans le nouveau Fonds croissance PME Banque Nationale S.E.C. (Fonds Banque Nationale) afin de soutenir la relance économique à la suite de la pandémie de la COVID-19 et d’appuyer la transformation numérique des petites et moyennes entreprises (PME).

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