$Incyte annonce l'approbation par Santé Canada de Minjuvi(MD) (tafasitamab) en association avec la lénalidomide pour le traitement des adultes atteints d'un LDGCB récidivant ou réfractaire$

Incyte annonce l'approbation par Santé Canada de Minjuvi(MD) (tafasitamab) en association avec la lénalidomide pour le traitement des adultes atteints d'un LDGCB récidivant ou réfractaire

MONTRÉAL, le 24 août 2021 /CNW/ - Incyte (Nasdaq: INCY) a annoncé aujourd'hui que Santé Canada a accordé un avis de conformité avec conditions (AC-C) pour MinjuviMD (tafasitamab), un anticorps monoclonal humanisé cytolytique dirigé contre le CD19 dont le Fc est modifié, en association avec la lénalidomide pour le traitement des patients adultes atteints d'un lymphome diffus à grandes cellules B (LDGCB) récidivant ou réfractaire, sans autres précisions, y compris le LDGCB découlant d'un lymphome de faible grade, qui ne sont pas admissibles à une autogreffe de cellules souches (AGCS).

ACTUALITÉSCatherine LamontagneAugust 24, 2021BIOQuébecIncyte, Approbation, Lymphome

Soutenir le retour à la normale du Canada : Roche Diagnostics Canada introduit le nouveau test antigénique rapide nasal SARS-CoV-2, autorisé en vertu de l'arrêté d'urgence de Santé Canada

LAVAL, QC, le 30 juin 2021 /CNW Telbec/ - Quelques semaines après l'annonce de l'approbation de son test sérologique Elecsys® Anti-SARS-CoV-2-S (protéine de spicule), Roche Diagnostics, une division de Hoffmann-La Roche Limitée, est heureuse d'annoncer que son nouveau test antigénique rapide nasal SARS-CoV-2, commercialisé par l'intermédiaire d'un partenariat global avec SD Biosensor Inc., a reçu l'approbation en vertu de l'arrêté d'urgence de Santé Canada, augmentant ainsi la contribution de Roche à la lutte contre la pandémie.

Santé Canada approuve la toute première thérapie de remplacement génique, Luxturna(MD)

Novartis Pharma Canada inc. est ravie d'annoncer que Santé Canada a approuvé LuxturnaMD (voretigène néparvovec), une thérapie génique administrée en une dose unique pour le traitement des patients adultes et des enfants qui ont une perte de vision due à une dystrophie rétinienne héréditaire causée par des mutations bialléliques confirmées du gène RPE65, et qui possèdent suffisamment de cellules rétiniennes viables. La présence de mutations bialléliques du gène RPE65 doit être confirmée par un laboratoire autorisé au moyen de méthodes validées.