SLA : une première chaire philanthropique de recherche au Québec - Un million de dollars pour faire avancer la recherche sur la sclérose latérale amyotrophique à l'INRS

Grâce à un don d'un million de dollars (1M$) de la part de la Fondation Famille Manouk Djoukhadjian II, la Fondation Armand-Frappier vient d'annoncer la création de la Chaire Philanthropique Anna Sforza Djoukhadjian sur la maladie de la sclérose latérale amyotrophique (SLA), une maladie aussi connue sous le nom de la maladie de Lou Gehrig ou de Charcot. Plus de 200 000 personnes vivent avec la SLA à travers le monde, dont 3 000 au Canada. Chaque année, 1 000 Canadiens apprendront qu'ils sont atteints de la SLA. Puisqu'il n'existe toujours aucun traitement ni remède, un décès survient, dans 80 % des cas, dans les deux à cinq ans après avoir reçu le diagnostic.1 Au Canada, la SLA est la maladie neurologique causant le plus de décès. Chaque année, plus de Canadiens décèdent de la SLA que de la dystrophie musculaire, la sclérose en plaques et la fibrose kystique réunies.2

Article, ACTUALITÉSGuest UserFebruary 3, 2020BIOQuébecSLA, sclérose latérale amyotrophique, INRS, Fondation Armand-Frappier